Copyright @ 2022 Comsenz Inc.
|
根据卫生科学局发布的最新冠病疫苗安全报告，八起不良反应病例中，有五例较严重，包括热痉挛、川崎病、发烧，以及呕吐。这些幼童都已康复或正在康复。 本地六个月大至四岁的儿童去年10月底开始接种冠病疫苗后的两个月里，共施打了超过1万6440剂，其中不良反应报告有八起，占0.05％。 根据卫生科学局星期四（2月2日）发布的第14份冠病疫苗安全报告，这些不良反应病例中，有五例较严重，包括热痉挛（febrile seizures）、川崎病（Kawasaki disease）、发烧，以及呕吐。这些幼童都已康复或正在康复。  五岁至11岁的儿童则已接种超过8万1470剂追加剂，其中不良反应报告有26起，占0.03％，比接种基本疫苗的不良反应占比（0.15％）低。这些不良反应多数较轻微，如发烧、头痛、胸痛、关节痛等。 严重不良反应有两例，分别是心肌炎（myocarditis）和血小板数值下降，两名儿童都正在康复。 报告指出，国外也有儿童接种追加剂后出现心肌炎的报告，但仍属罕见，且发生率普遍比青少年和成年人低。当局将继续密切留意和评估各个不良反应报告。 我国自去年10月14日起为民众接种二价疫苗。截至12月31日，莫德纳二价疫苗共施打48万2666剂，不良反应报告59起，占0.012％；辉瑞二价疫苗则施打了20万2382剂，不良反应报告11起，占0.005％。 卫科局：二价与基本疫苗不良反应报告比率相似 卫生科学局指出，接种二价疫苗的不良反应报告比率和基本疫苗相似，情况包括皮疹和眼皮肿胀等过敏反应、发烧、头晕、胸腔不适、头痛、昏厥和血压升高。 截至去年12月31日，我国已通过全国疫苗接种计划接种超过1050万剂辉瑞和莫德纳疫苗、超过468万剂首剂追加剂、近124万剂第二剂追加剂。 当中，当局共接获1万7741起疑似不良反应的报告，占0.11％；其中1119起属严重不良反应，占0.007％。 除了这两种信使核糖核酸（mRNA），我国也施打共4万零873剂Nuvaxovid mRNA疫苗，不良反应报告有九起，占0.02％。 截至去年底，本地也施打72万2419剂科兴（Sinovac- CoronaVac）和中国国药集团（SinoPharm）制造的灭活冠病疫苗，不良反应报告有40起，占0.006％。 卫生科学局说，本地接获的不良反应报告大多与疫苗接种的预期结果相符，也同全球所通报的情况一致。 当局重申，整体而言，接种辉瑞、莫德纳、Nuvaxovid和科兴或国药疫苗的益处远大于任何已知风险。 |
