中国生物药企对外授权井喷，数十个肿瘤新疗法数据即将亮相ASCO

当地时间5月31日，美国临床肿瘤学会年会（ASCO）将在美国芝加哥召开，届时用于癌症的众多新疗法数据也将公布，包括来自制药公司的现有药物、以及来自生物技术公司的早期至中期临床的实验性治疗数据，甚至还有AI医疗方面的进展。

其中值得关注的临床数据包括默沙东Keytruda（K药）与Moderna的实现性肿瘤疫苗用于皮肤癌患者治疗的临床二期试验的三年数据，以及辉瑞的实验性抗体偶联药物(ADC)用于肺癌治疗的进展。

此外，中国生物药企科伦博泰与默沙东合作开发的一款靶向TROP2的ADC药物芦康沙妥珠单抗用于既往接受过治疗的局部复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的三期临床研究结果也将公布。

强生公司在ASCO会议前公布了其潜在同类首创放射性配体疗法的早期数据，该药物对一种被称为用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者显示出疗效，但有四名试验参与者死亡。放射性配体疗法可用于治疗乳腺癌、前列腺癌和肺癌。

靶向放射性药物正在引起制药巨头的关注。仅在过去几个月中，该领域就发生了四项收购。今年5月初，诺华宣布将以超过10亿美元的价格收购Mariana Oncology；今年3月，阿斯利康宣布以24亿美元收购Fusion Pharmaceuticals。今年2月，百时美施贵宝（BMS）也加入了竞争，完成对RayzeBio公司41亿美元的收购。此外，礼来公司也于近期进入该领域。根据RBC Capital Markets的数据，放射性药物该领域潜在市场规模约为250亿美元。

今年的ASCO正处于中国生物制药公司对外授权出现井喷之际，更多中国制药公司的临床数据也将受到跨国药企的关注。根据ASCO 2024摘要，来自国内约185家药企的约290款创新药产品入选展示，并有超过50项成果入选口头报告。

伴随出海战略深化，国产创新药在大适应症中直面全球竞争，出色临床数据与领先开发进度将为走向国际提供保障。

近期瑞银的一份研究显示，2023年，跨国企业在中国的生物技术投资达到创纪录的441亿美元，默沙东、葛兰素史克(GSK)和阿斯利康都与中国生物技术公司签署了许可协议。这一势头在2024年得以持续，今年第一季度，生物技术许可协议授权金额接近100亿美元。

由于未来几年跨国巨头利润丰厚的药物专利即将到期，因此制药企业正在寻求扩大其产品线，而中国制药商目前的估值正面临低谷，因此给跨国企业寻求合作提供了良好的契机。

去年12月，BMS向百利天恒支付8亿美元预付款以及最多84亿美元授权费用，以获得该公司的一款ADC药物中国境外开发和商业化的权利。交易创下了近几年来中国创新药出海授权交易金额纪录新高。

跨国巨头的大举投资发生在中国生物医药行业投资缩水明显的背景下。数据显示，我国创新药一级市场融资金额从2020年869亿元下降至2023年309亿元，降幅达65%。

全国政协经济委员会副主任、中国国际经济交流中心常务副理事长毕井泉今年3月曾公开表示：“越来越多投资人不得不开始远离生物医药创新。募集不到新的投资，很多创新药企业撑不了多长时间。”

瑞银分析认为，新投资者进入中国生物医药领域的一大趋势是，私募股权的进入，寻求将中国生物医药资产国际化，并有望在未来一到三年内将这些资产出售给大型制药公司。